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黑点开始小的,越养越大,圆形,里面包着很多乱动的黑点。抗4种抗生素。[/size]
[[i] 本帖最后由 woshiduiyan 于 2014-12-5 16:34 编辑 [/i]],[size=2]细胞边缘也不清楚
2014年12月05日发布人:woshiduiyan
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占优。他的这种观点是基于菌内抗抗生素的相关物质在其死亡破裂之后是可以进入到活的大肠杆菌内的。
本人是想这些抗性基因编码的活性物质多是些蛋白类物质,那它又如何通过大肠杆菌的?尤其是周质间隙的那两层膜?即便是过去了,其结构是不是也变了啊?不知这些抗性基因编码的活性物质的半衰期
2014年03月08日发布人:IAM007
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[size=3][color=Black][font=黑体]
本人要从大鼠肺中提取平滑肌细胞培养,文献中说DMEM中要有终浓度为100u/ml的青霉素和链霉素.但我师姐说,DMEM中最好不要有抗生素,对细胞有毒性.只需要洗肺的
2012年05月15日发布人:www.1
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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=2][color=Black]
可以用庆大霉素,其实要是污染起来,加抗生素都是不顶事的,现在我养细胞都不加抗生素,从来没有出过问题,注意无菌操作哦,最好实验室进行全面消毒。[/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:www.1
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我想测水样中的阿奇霉素、红霉素、环丙沙星、克拉霉素、诺氟沙星、盘尼西林G这几种抗生素,水样需要浓缩,想知道多少度旋蒸可以尽量不影响含量呢?,抗生素热稳定性都比较差,用蒸发的方法肯定会有比较大的降解,就算是用减压蒸馏也最好在室温下进行
2010年11月08日发布人:water0106
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[size=2][color=Black][b]
细胞转染后建立稳转细胞系大多用G418来杀,可是这种抗生素的选择是根据什么来确定的呢?还可以用其他的抗生素吗?
如果一个载体上有两个抗生素基因,氨苄青霉素和新霉素,那么建立稳转
2012年05月24日发布人:huifeng0516
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][/size],[color=Black]
加啊 做双抗的板[/color],[size=2][color=Black]需要加的,你倒卡拉霉素的板子,在途平板的时候再表面涂氯霉素的抗生素,要不然质粒就丢失了[/color][/size],[size=2][color=Black]
无论是在涂板过程中还是在表达过程中都要使用双抗,这样才可保证两个质
2014年05月24日发布人:ii077345
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=Black]不用跑电泳!
其实做个DOT 实验就可以验证到底问题出在哪里,因为不外乎就是可能出在三步上:1)一抗没和目的蛋白结合 2)二抗没和一抗结合 3)显色步骤有问题。
将目的蛋白,一抗,二抗少量(几微升,根据你的样品而定) 分别点在三小块NC膜上,为 A,B,C;然后用封闭液封闭;A 膜与含适当滴度的 一
2013年06月01日发布人:土豆potato
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,指引我走向失败。
第一张图是最开始曝的,第三张是过了一段时间曝的。中间一张是内参,似乎和目的蛋白是一样的情况。
[/color][/size],[font=黑体][size=2][color=Black]转膜条件基本可以
一抗与二抗浓度均较高
建议:先做二抗的稀释度(同时不同的ECL均需
2013年07月20日发布人:NBA